w66国际·利来(中国)最给力的老牌

TFP Multiplex PCR Mix适用于多重PCR实验，预混液浓度为2×，包含DNA聚合酶、PCR Buffer、dNTPs、Mg²⁺以及稳定剂和增强剂等成分，操作简便快速。

TFP Multiplex PCR Mix包含的DNA聚合酶是一种经基因工程改造的重组酶，具有5’→3’DNA聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性；DNA聚合酶是经过新型抗体修饰的热启动酶，具有高效扩增效率，同时能够有效减少非特异性扩增（常温条件下由引物和模板或引物二聚体非特异性结合而产生），同时具有激活时间短、扩增能力强、灵敏度高、稳定性好等优良特点。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合，显著提高了PCR的扩增效率，灵敏度更高，抑制物耐受性更强。

TFP Multiplex PCR Mix应用范围广，适用于多重PCR实验，如扩增子建库、微卫星分析、基因分型以及SNP检测等。

▪ 优秀的扩增效率及特异性：进行多重以及低模板量的扩增，DNA量可低至1 ng，STR应用场景可低至0.03125 ng。

▪ 扩增片段范围广：能够扩增100-3000 bp范围内的目的片段。

▪ 良好的抑制剂耐受性：可进行全血、血卡的直扩。

▪ 优秀的储存稳定性：37℃加速7 d、反复冻融30次，扩增效率基本不变。

▪ 无大肠杆菌残留：LB涂布培养和16s定量检测，均无检出。

1. 优秀的扩增效率及特异性

【实验1】分别用TFP Multiplex PCR Mix以及A公司，B公司同类产品对片段大小、GC含量不同的6对引物进行多重PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳，检测结果如下：

图1：3家公司同类产品进行6重PCR扩增电泳图

表1：6对PCR引物详情列表

实验结果表明：w66国际·利来TFP Multiplex PCR Mix能有效的扩增不同GC含量的片段，且避免了非特异片段的产生。

2. 扩增片段范围广

【实验2】分别用TFP Multiplex PCR Mix以及A公司，B公司同类产品对片段大小、GC含量不同的6对引物进行多重PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳，检测结果如下：

图2：3家公司同类产品进行5重PCR扩增电泳图

表2：5对PCR引物详情列表

实验结果表明：w66国际·利来TFP Multiplex PCR Mix能有效的扩增100-3000bp的片段。

3. 良好的耐受性

【实验3】用TFP Multiplex PCR Mix进行全血和血卡的扩增，通过STR分析结果如下：

图3：不同类型样本多重STR扩增毛细管电泳图

实验结果表明：w66国际·利来TFP Multiplex PCR Mix能有效的对血液和血卡样本进行直扩。

4. 优秀的储存稳定性

【实验4】分别将TFP Multiplex PCR Mix放在4℃，25℃，37℃ 7天后对比-20℃扩增效果，结果如下：

图4：不同温度放置7d扩增对比图

实验结果表明：w66国际·利来TFP Multiplex PCR Mix在37℃ 放置7天后，扩增性能稳定。

5. 无大肠杆菌残留

【实验5】用TFP Multiplex PCR Mix进行LB平板涂布37℃培养过夜，以及通过定量方法检测16s的无模板扩增，实验结果如下：

图5：LB平板涂布37℃培养结果

图6：16s荧光定量检测结果

实验结果表明：w66国际·利来TFP Multiplex PCR Mix无大肠杆菌残留。